Grupa Emitenta została powołana w wyniku współpracy doświadczonych menedżerów z rynku aptecznego i farmaceutycznego. Podstawowym celem działalności Grupy jest osiągnięcie wiodącej pozycji na polskim rynku dystrybucji Marihuany Medycznej. Polskie ustawodawstwo już od 2017 r. dopuszcza terapię produktami leczniczymi z tetrahydrokannabinolem (THC), lecz do tej pory na rynek trafiał tylko susz konopny w ilościach niewystarczających do pokrycia aktualnego zapotrzebowania.
Drugim, uzupełniającym celem Emitenta jest dystrybucja innych produktów leczniczych.
Wprowadzenie nowego produktu leczniczego na rynek wymaga wieloaspektowego podejścia i zaadresowania problemów w obszarach: dostaw produktu, rejestracji produktu, budowy sieci sprzedaży i w końcu budowy rynku, czyli wykreowania popytu na oferowany produkt.
Spółka Zależna Emitenta, tj. Interfarmed Canabis podpisała w 2019 r. umowę Współpracy i Dystrybucji z PharmaCann Polska sp. z o.o., spółką zależną międzynarodowego, zintegrowanego pionowo holdingu PhCann International B.V. Holding ten dysponuje wybudowaną za 20 mln EUR, jedną z największych i najnowocześniejszych w Europie linią do produkcji i przetwarzania Medycznej Marihuany.
W ramach podpisanej umowy Spółka Zależna Emitenta (Interfarmed Canabis) uzyskała wyłączność na sprzedaż Marihuany Medycznej z oferty Producenta na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Strony przewidziały także możliwość rozszerzenia w przyszłości działalności na kolejne 17 państw (bez prawa wyłączności). Umowa została zawarta na okres 5 lat liczony od dnia złożenia pierwszego zamówienia i ulegnie automatycznemu przedłużeniu na okres kolejnych 5 lat, o ile Interfarmed nie złoży oświadczenia o jej wypowiedzeniu. Zgodnie z umową strony zamierzają uplasować w pierwszym roku działalności 70 tys. 10 ml opakowań Marihuany Medycznej w postaci olei (ekstraktów konopnych) o stężeniu 5% i 10% THC.
Interfarmed Cannabis sp. z o.o. zobowiązała się do zakupu surowca, a także do opracowania strategii wprowadzenia produktu na polski rynek, pomocy w rejestracji produktów dostawcy oraz działaniach promocyjnych i marketingowych, częściowo finansowanych przez Producenta.
Aby wprowadzić produkt leczniczy (surowiec farmaceutyczny) do obrotu w Polsce wymagane jest spełnienie szeregu warunków formalnych, które PharmaCann Polska, przy wsparciu Grupy Emitenta już spełnił.
W celu rejestracji produktu podmiot odpowiedzialny składa wniosek o dopuszczenie do obrotu surowca farmaceutycznego do sporządzania leków recepturowych w postaci ziela konopi innych niż włókniste oraz wyciągów, nalewek farmaceutycznych a także wszystkich innych wyciągów z konopi do prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL).
Zasadniczą częścią dokumentacji, która podlega ocenie jest tzw. Moduł 3, który zawiera opis procesu wytwórczego, charakterystykę surowca farmaceutycznego, w tym w szczególności jego atrybuty jakościowe, metodykę stosowaną w kontroli jakości, wyniki badań serii oraz potwierdzoną trwałość produktu we wnioskowanym okresie. Przygotowanie Modułu 3 w wymaganym formacie CTD jest najtrudniejszym i najbardziej czasochłonnym elementem całego procesu, także ze względu na specyfikę produktów roślinnych, a także dodatkowe zapytania i stawiane przez URPL wymagania podczas procesowania wniosku.
Do wniosku, o którym mowa powyżej dołącza się Zezwolenie na import lub wytwarzanie produktu leczniczego. W celu uzyskania zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego należy złożyć wniosek do Głównego Inspektora Farmaceutycznego, przy czym wydanie pozytywnej decyzji skutkującej wpisem do rejestru importerów Wytwórców i Importerów Produktów Leczniczych uzależnione jest między innymi od spełnienia przez wytwórcę Dobrej Praktyki Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Practice – GMP).
Dodatkowo surowce wykorzystywane do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych, mogą znajdować się w obrocie pod warunkiem, że zostały poddane kontroli seryjnej wstępnej o której mowa w art. 65 Prawa Farmaceutycznego. Rygorem tym objęte są wszystkie wprowadzane na rynek serie produktu, a termin jej wykonywania wynosi 30 dni.
Uzyskanie zgody na wprowadzenie produktu leczniczego lub surowca farmaceutycznego na rynek i kontrola wprowadzanych serii to tylko część formalności. Zgodnie z Prawem Farmaceutycznym obrót hurtowy produktami leczniczymi można prowadzić tylko i wyłącznie za zgodą Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF), który wydaje stosowne pozwolenie na określony asortyment. Spółka Zależna emitenta, tj. Interfarmed Canabis posiada takowe zezwolenie, a dodatkowo zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi i substancji psychoaktywnymi z grupy I-N.
Finalnym odbiorcą produktów będą pacjenci, natomiast Grupa Emitenta będzie prowadzić sprzedaż do partnerów działających na rynku hurtowym i aptek. Zgodnie ze strategią wprowadzenia produktu na rynek (element umowy z PharmaCann Polska sp. z o.o.) Spółka Zależna Emitenta wytypowała grupę kontrahentów i rozpoczęła negocjacje umów o współpracy, a następnie podpisała z tymi podmiotami stosowne umowy. Grupa stworzyła ogólnopolską sieć dystrybucji produktów PharmaCann Polska w oparciu o sieci hurtowni i zakładów farmaceutycznych:
Zakład Farmaceutyczny Amara sp. z o.o. – obecna na rynku od 26 lat spółka farmaceutyczna z Krakowa o rocznej sprzedaży przekraczającej 100 mln zł. Dział sprzedaży i marketingu Amara będzie ściśle współpracował z działem sprzedaży grupy. W zamian za możliwość obsługi aptek z Medyczną Marihuaną przy największych ośrodkach, Amara będzie organizowała z grupą Emitenta wspólne spotkania szkoleniowe dla lekarzy i farmaceutów w mniejszych miastach (głównie poradnie leczenia bólu i apteki przy tych ośrodkach).
ModumPharma sp. z o.o. – ogólnopolska hurtownia farmaceutyczna z Łodzi, która posiada duże doświadczenie w sprzedaży Medycznej Marihuany do aptek. Podmiot ten był przez ponad 2 lata wyłącznym dystrybutorem suszu firmy Aurora Cannabis Inc., lidera sprzedaży Medycznej Marihuany w postaci suszu w Polsce. W ramach współpracy ModumPharma zapewni ze swojej strony darmowy pakiet narzędzi w postaci informacji dla aptek o dostępności produktu, a telemarketerzy przeprowadzą szkolenia z farmaceutami. Modum Pharma jest dystrybutorem 25 firm farmaceutycznych tym samym, w ramach dwustronnej współpracy, zapewni Grupie Emitenta produkty które będą oferowane w ramach II Filaru.
PharmaVitae sp. z o.o. sp. k. – ogólnopolska hurtownia farmaceutyczna z Pruszkowa, wiodąca spółka w sprzedaży produktów kannabinoidowych. Posiadają bogatą bazę aptek z historią zamówień suszu. PharmaVitae to także lider importu równoległego leków. W ramach współpracy PharmaVitae będzie rozwijała z Ggrupą Emitenta sprzedaż leków trudno dostępnych.
MT- Pharma sp. z o.o. – jest dynamicznie rozwijającą się hurtownią farmaceutyczną specjalizującą się w dystrybucji surowców do receptury aptecznej oraz utensyliów, nieustannie poszerzającą ofertę dostosowując ją do bieżących potrzeb rynku. MT Pharma oprócz wsparcia dystrybucyjnego oferuje również wsparcie edukacyjne i promocyjne mające na celu stopniowy wzrost świadomości bezpieczeństwa i skuteczności terapii na bazie produktów z medyczną marihuaną.
Emitent zamierza także w oparciu o zbudowaną bazę danych także samodzielnie sprzedawać Marihuanę Medyczną do aptek.
W obszarze II Filaru za sieć dystrybucji odpowiadać będzie spółka powiązana osobowo z członkami zarządu Emitenta – Red Pharma Laboratories Polska S.A, która od lat z powodzeniem prowadzi sprzedaż produktów z obszaru dermo do sieci aptecznych.
Marihuana Medyczna jest obecna na polskim rynku od paru lat, ale wyłącznie w postaci suszu, który wymaga użycia waporyzatora i często budzi negatywne skojarzenia. Wprowadzenie nowych produktów leczniczych (w tym surowców farmaceutycznych) wymaga zbudowania świadomości istnienia produktu, możliwości jego zastosowania i przełamania nieprawdziwych stereotypów.
W przypadku leków na receptę najważniejszą grupę docelową przekazywanych informacji stanowią lekarze, którzy to kierując się względami medycznymi i dobrem pacjenta kreują finalny popyt. Opracowana strategią wprowadzenia produktu na rynek zakłada z jednej strony organizację kongresów i sympozjów dla lekarzy, na których autorytety medyczne będą poszerzać wiedzę na temat terapii Medyczną Marihuaną, z drugiej strony interakcje z lekarzami na spotkaniach z przedstawicielami Emitenta i partnerami biznesowymi Emitenta.
Do daty ogłoszenia Dokumentu Ofertowego Emitent we współpracy z PharmaCann i przy jego finansowaniu zorganizował 6 sympozjów (min. w Warszawie, Krakowie i Łodzi) na których prelegentami byli między innymi:
Prof. nadzw. doc. dr med. dr n. med. MBA, FACP, FESC, Jarosław Fedorowicz, prezes Polskiej Federacji Szpitali Gubernator i członek Prezydium Europejskiej Federacji Szpitali HOP oraz
Prof. dr hab. n. med. Jarosław Woroń, Kierownik krakowskiego Zakładu Farmakologii Klinicznej Katedry Farmakologii Wydziału Lekarskiego UJ CM w Krakowie i biegły sądowy z zakresu farmakologii klinicznej.
Grupa Emitenta rozpoczęła budowę sześcioosobowego zespołu sprzedażowego, gdzie zgodnie z założeniami strategii pięciu przedstawicieli grupy Emitenta będzie się koncentrować na wizytach i spotkaniach z lekarzami, natomiast jeden będzie odpowiedzialny za współpracę w obszarze aptek. Przedstawiciel spółki zostanie uzupełniony przedstawicielami partnerów biznesowych. Podstawowym obszarem kontaktu dla zespołu są medycy w 24 ośrodkach leczenia bólu, stwardnienia rozsianego i epilepsji, a także ok. 100 lekarzy z 56 prywatnych ośrodków leczenia bólu.
Podpisana z PharmaCann Polska Umowa o Współpracy i Dystrybucji daje możliwości i jednocześnie zobowiązuje Grupę Emitenta do dystrybucji Marihuany Medycznej we wszystkich oferowanych przez PharmaCann postaciach. Na datę ogłoszenia Dokumentu Ofertowego zostały dopuszczone do obrotu przez URPL dwa produkty kannabinoidowe, które Grupa planuje dystrybuować w Polsce na zasadach wyłączności:
Produkt 1: surowiec farmaceutyczny Cannabis floris extractum normatum THC 5%, CBD <1% PharmaCann – Ekstrakt z mieszaniny kwiatów Cannabis sativa oraz Cannabis indica (THC 5%, CBD <1%), THC 50 mg/ml (nie mniej niż 42,5 mg/ml i nie więcej niż 55 mg/ml), CBD maksymalnie 10 mg/ml.
Produkt 2: surowiec farmaceutyczny Cannabis floris extractum normatum THC 10%, CBD <1% PharmaCann – Ekstrakt z mieszaniny kwiatów Cannabis sativa oraz Cannabis indica (THC 10%, CBD <1%), THC 100 mg/ml (nie mniej niż 85 mg/ml i nie więcej niż 110 mg/ml), CBD maksymalnie 10 mg/ml
Wyżej opisane produkty standardyzowane są olejem kokosowym i oferowane w szklanych opakowaniach o pojemności 10 ml.
Produkt 1 oraz Produkt 2 to surowce farmaceutyczne, które są wykorzystywane do tworzenia leków recepturowych stanowiących produkt leczniczy.
Zgodnie z zatwierdzoną przez UPRL ulotką do opakowania Produkty oferowane przez Grupę Emitenta mogą być stosowane u dorosłych pacjentów jako dodatek do standardowej terapii w przypadku:
chorób nowotworowych – w celu redukcji bólu, nudności i wymiotów spowodowanych chemioterapią u pacjentów, u których standardowa terapia przeciwwymiotna (np. antagoniści 5-HT3) nie daje oczekiwanych rezultatów;
stwardnienia rozsianego – w celu redukcji objawów: spastyczności (stan zwiększonego napięcia mięśni), której towarzyszą bóle nerwowe, bolesne skurcze mięśni i nadczynność pęcherza moczowego u pacjentów, u których standardowe leczenie nie daje oczekiwanych rezultatów;
HIV – w celu redukcji objawów np.: utraty wagi i upośledzenia apetytu, w przypadku nietolerancji octanu megestrolu, lub jeśli leczenie octanem megestrolu nie przynosi oczekiwanych rezultatów.
Produkt Cannabis floris extractum normatum THC 5%, CBD <1% PharmaCann oraz Cannabis floris extractum normatum THC 10%, CBD <1% PharmaCann, mogą być również stosowane w terapii wspomagającej w następujących stanach chorobowych: chorobach neurodegeneracyjnych takich jak: choroba Alzheimera, pląsawica Huntingtona, choroba Parkinsona; innych chorobach takich jak: chroniczny ból w przebiegu choroby nowotworowej, choroba Leśniowskiego-Crohna.
Grupa Emitenta wspomaga PharmaCann Polska w rejestracji kolejnych postaci Marihuany Medycznej z różnymi stężeniami THC i CBD. Część z nich znajduje się już na zaawansowanym etapie.
Terapia kannabinoidami to część leczenia wielodyscyplinarnego (multimodalnego), o charakterze terapii wspomagającej. Dostępne dane kliniczne (referencje są dostępne w Dokumencie Ofertowym) uzasadniają dodanie produktu kannabinoidowego do aktualnej terapii, która przebiega w sposób niekontrolowany, a taki stan występuje u około 50% pacjentów.
Niekontrolowany przebieg choroby, to taki w którym objawy nadal występują u pacjenta i nie ma możliwości zwiększenia dawki aktualnej terapii ze względu na wzrost działań niepożądanych.
Ból przewlekły
Dzięki temu, że receptory kannabinoidowe mają tę samą lokalizację co receptory opioidowe zastosowanie wspomagającej terapii kannabinoidowej zwiększyło efekt działania opioidów zmniejszyło dolegliwości bólowe i w konsekwencji pozwoliło zmniejszyć dawki opioidów. Zastosowanie leczenia multimodalnego pozwoliło obniżyć śmiertelność z powodu przedawkowania opioidów o ok. 25%.
Onkologia
Zastosowanie Marihuany Medycznej w trakcie leczenia onkologicznego pozwala na zmniejszenie dolegliwości bólowych, zmniejsza ilość wymiotów oraz poprawia łaknienie.
Epilepsja
THC bezpośrednio aktywuje układ endokannabinoidowy mózgu, który odgrywa rolę w przewodnictwie synaptycznym. CBD jest antagonistą receptora kanabinoidowego, który moduluje endogenny układ kannabinoidowy poprzez wzmacnianie wewnętrznej neuroprzekaźnictwa za pośrednictwem anandamidu. Marihuana Mmedyczna może zapobiegać lub modulować aktywność napadową ograniczając ilość napadów.
Stwardnienie rozsiane
Obecnie dostępne terapie hamują progresję choroby wpływając na stan zapalny występujący w OUN, zmniejszając liczbę nawrotów, postęp niepełnosprawności lub liczbę zmian demielinizacyjnych w mózgu. Medyczna Mmarihuana może pomóc w zmniejszeniu spastyczności mięśni i ilości skurczów, redukcji bólu, zmniejszyć depresję spowodowaną SM, poprawić jakość snu.
Psychiatria
Najnowsze badania pokazują, że użycie kannabinoidów w przypadku ADD, ADHD, zespołu Aspergera, zaburzeń lękowych, depresji, czy PTSD, może podnieść jakość życia pacjentów. Marihuana Medyczna pozytywnie wpływa na układ nerwowy, przywracając prawidłową komunikację między neuronami i neurotransmiterami w mózgu oraz wspierając tworzenie nowych komórek nerwowych. Jej działanie terapeutyczne porównywane jest do leków przeciwdepresyjnych, jednak bez wywoływania niekorzystnych działań niepożądanych.
Osoby zgromadzone wokół Emitenta (zasiadające w organach, zatrudnione, współpracujące) posiadają bardzo duże doświadczenie w zakresie wprowadzania surowców farmaceutycznych i produktów leczniczych na rynek, w tym ich rejestracji, promocji i marketingu, które zdobywali w największych międzynarodowych firmach. Zespół Emitenta posiada odpowiedni know-how w obszarze interakcji ze środowiskiem medycznym, a także ugruntowane kontakty do aptek i głównych podmiotów działających na rynku hurtowym produktów leczniczych.
Łukasz Maciejewski – prezes zarządu emitenta, prezes zarzadu Interfarmed Canabis sp. z o.o.
Absolwent Akademii Ekonomicznej w Katowicach na Wydziale Zarządzania o specjalności manager w procesie zarządzania. Ukończył również podyplomowe studia w Szkole Głównej Handlowej w Warszawie w zakresie zarządzania zakładami opieki medycznej. Przez 13 lat zastępca Dyrektora ds. Aadministracyjno-technicznych Chorzowskiego Centrum Pediatrii i Onkologii. Przez 5 lat partner zarządzający w tworzeniu sieci aptek działających pod marką “Farmex”.
Rafał Prejsnar – wiceprezes, członek zarządu Emitenta
Absolwent Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej w Rzeszowie Wydziału Marketing i Zarządzanie. Przez blisko 12 lat był związany z jedną z największych firm farmaceutycznych na świecie – Merck & Co. USA, (spółka zależna w Polsce działa pod firmą MSD Polska sp. z o.o.). Przechodząc poszczególne etapy kariery w działach sprzedaży, marketingu, po połączeniu Merck @& Co. z Schering Plough Corporation zdobył doświadczenie w dziale business development, który to dział przy połączeniu spółek w Polsce był odpowiedzialny za szereg procesów w tym dostosowanie działów sprzedaży i marketingu do wytycznych regionu. Rafał Prejsnar podczas tego procesu dostosowywał strategie marketingowe i szereg innych procedur spółki dla większości leków sprzedawanych w Polsce (pulmonologia, kardiologia, immunologia, dermatologia, ginekologia, specjalistyka szpitalna etc.) do obszaru działalności drugiej z łączących się spółek po międzynarodowym połączeniu.
Rafał Prejsnar jest założycielem i CEO firmy Red Pharma Laboratories Polska SA. Przez kolejne lata zdobył doświadczenie w R&D, tworząc nowe produkty i wprowadzając je na rynek. Jest twórcą dwóch patentów z obszaru preparatów i szczepów probiotycznych.
Tomasz Gąsior – przewodniczący Rady Nadzorczej emitenta
Doktor nauk ekonomicznych, absolwent Uniwersytetu Ekonomicznego w Krakowie na Wydziale Zarządzania o specjalności rachunkowość. Ukończył również podyplomowe studia w zakresie szacowania nieruchomości na Wydziale Geodezji Górniczej i Inżynierii Środowiska Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie, a także studia doktoranckie na Wydziale Finansów Uniwersytetu Ekonomicznego w Krakowie oraz studia podyplomowe Rachunkowość finansowa UEK-ACCA (the Association of Chartered Certified Accountants). Od 2017 roku wykładowca akademicki. Wpisany na listę maklerów papierów wartościowych od 1996 roku. i na listę doradców inwestycyjnych od 2001 roku.. Posiada również uprawnienia rzeczoznawcy majątkowego nadane przez Ministra Budownictwa i Infrastruktury w 2015 roku. Wiedzę teoretyczną łączy z ponad 20 – letnim doświadczeniem w pracy w takich instytucjach rynku kapitałowego jak DM Penetrator SA i ING Securities SA, Deutsche Bank PBC SA, Forum TFI SA. oraz w podmiotach wyceniających aktywa instytucji zbiorowego inwestowania. Wspiera zarząd w obszarze przygotowania projektu w aspekcie inwestycyjnym.
Adam Wutkiewicz – członek Rady Nadzorczej Emitenta
Absolwent Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie na kierunku Zootechniki. Zdobyta wiedza na studiach z zakresu anatomii, fizjologii, chemii i mikrobiologii okazała się niezwykle przydatna w trakcie całej kariery zawodowej związanej z medycyną. Od 2014 r. pracuje w Red Pharma Laboratories Polska SA, gdzie przeszedł przez wszystkie szczeble kariery. Obecnie pełni funkcję Dyrektora Marketingu, jednocześnie będąc w członkiem zarządu. Pracując w takich firmach spółkach, jak: Auto Suture, MSD Polska sp. z o.o., Johnson&Johnson ściśle związanych z rynkiem medycznym i farmaceutycznym zdobył szeroką wiedzę z zakresu sprzedaży, marketingu i negocjacji. Pracując w MSD Polska sp. z o.o. był wielokrotnie nagradzany za wyniki pracy, często reprezentując firmę na międzynarodowych kongresach medycznych. W grupie kapitałowej Red Pharma Group jest odpowiedzialny za analizy rynku i tworzenie projektów graficznych opakowań produktów. Do jego obowiązków należą również wdrażanie i opracowywanie strategii marketingowych, rejestracji produktów kosmetycznych, suplementów diety i wyrobów medycznych. Prowadził liczne projekty grantów dotacyjnych np. z NCBiR, PARP, PAIH. Wielokrotnie opracowywał i dokonywał zgłoszeń do Urzędu Patentowego Rzeczpospolitej Polskiej zarówno znaków towarowych, jak również zgłoszeń patentowych z zakresu biotechnologii.
Krzysztof Łuba – członek Rady Nadzorczej Emitenta
Jest Absolwentem Politechniki Lubelskiej na kierunku marketing i zarządzanie. Ponadto ukończył studia podyplomowe w Wyższej Szkole Przedsiębiorczości i Zarządzania w Lublinie. W latach 1996 – 2013 pracował dla Reckitt Benckiser w dziale sprzedaży. W tym czasie współpracował z klientami sieciowymi i hurtowymi, ponadto zarządzał zespołem handlowców. Od 2014 roku pracuje w Red Pharma Laboratories SA na stanowisku managera sprzedaży. Odpowiedzialny jest za rynek hurtowy, sieciowy oraz zespół sprzedażowy współpracujący z aptekami oraz lekarzami.
Adam Skrzypczak – członek Rady Nadzorczej Emitenta
Jest absolwentem Akademii Medycznej w Warszawie –na Wydziale Farmacji. Swoją karierę zawodową zaczynał w firmie farmaceutycznej US Farmacja w jej dziale sprzedaży. Następnie prowadził założone przez siebie apteki prywatne.
Michał Sinczak – wiceprezes zarządu Interfarmed Cannabis sp. z o.o.
Magister fizjoterapii, absolwent Akademii Wychowania Fizycznego Józefa Piłsudskiego w Warszawie na Wydziale Rehabilitacji Ruchowej. Pod koniec studiów odbywał staż w Norymberdze w Klinice Rehabilitacyjnej, następnie po obronie pracy magisterskiej otrzymał angaż w Klinice Neurologiczno-Ortopedycznej Rehabilitacyjnej w Monachium. Po powrocie do Polski rozpoczął pracę w sprzedaży w dużych międzynarodowych koncernach farmaceutycznych, jak: Pfizer, MSD, Exeltis. Po odejściu z korporacji dołączył do zespołu Red Pharma Laboratories Polska SA, gdzie zajmuje się sprzedażą i pełni funkcję członka zarządu.
Tomasz Kozakiewicz – kierownik hurtowni w Interfarmed Cannabis sp. z o.o.
Absolwent Wydziału Farmacji Akademii Medycznej w Krakowie. Praktykę zawodową odbył w The Legend Pharmacy, Atlantic City, New Jersey USA. Ukończył studia podyplomowe MBA na Polskim Uniwersytecie Otwartym w Warszawie na kierunku Zarządzanie Strategiczne. Posiada wieloletnie doświadczenie w pracy jako kierownik (z-ca kierownika) osoby odpowiedzialnej w takich hurtowniach jak Orfe czy Johnson & Johnson, a także doświadczenie w działach sprzedaży jako manager sprzedaży w międzynarodowych koncernach jak Merck (oddział polski) czy ICN Polfa Rzeszów. Tomasz Kozakiewicz pełnił także funkcję inspektora ds. Obrotu Hurtowego w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym.
W krótkoterminowej perspektywie intencją Emitenta jest zdobycie około 3-4% rynku wspomagających leków przeciwbólowych na koniec 2023 roku. W tym celu w IV kw. 2022 roku Grupa Emitenta planuje zakończyć budowę zespołu sprzedażowego, zakończyć negocjacje z partnerami handlowymi i wprowadzić do sprzedaży medyczną marihuanę.
Na przełomie 2023 i 2024 roku spółka zamierza wprowadzić do oferty Marihuanę Medyczną, w postaci suszu którego dostawcą będzie PharmaCann Polska sp. z o.o. Produkt ten będzie także surowcem farmaceutycznym, który będzie wykorzystywany do tworzenia leków recepturowych.
Marihuana Medyczna w postaci suszu jest mniej stabilnym surowcem, przez co trudniej utrzymać stałą dawkę leczniczą, a jej przyjmowanie wymaga dodatkowo zakupu waporyzatora. Mimo tego, ze względu na braki rynkowe produktu i aktywny, działający już rynek (stworzony przez zagraniczne podmioty tak jak Spectrum Therapeutics, spółka zależna Canopy Growth Company, czy Aurora Cannabis Inc.) oraz dzięki dostępowi do taniego Produktu, Grupa Emitenta będzie w stanie osiągnąć atrakcyjne marże i wolumeny sprzedaży. Spodziewany sukces rynkowy będzie wiązał się z zapewnieniem finansowania dodatkowego kapitału obrotowego.
W 2024 roku Emitent planuje rozpocząć działania zmierzające do uruchomienia sprzedaży surowca farmaceutycznego oraz innych produktów z oferty PharmaCann Polska na rynkach zagranicznych.
Europejski rynek Medycznej Marihuany był wart w 2020 roku 350 mln USD, z czego ok. 250 mln USD przypadało na zastosowania medyczne. Oczekuje się, że w 2025 roku europejski rynek urośnie do ponad 860 mln USD zgodnie z danymi statista.com.
Zarząd Emitenta dokonał prognoz finansowych dla grupy kapitałowej na rok 2023 i lata kolejne, które były między innymi podstawą wyceny aportu przy powołaniu Emitenta. Należy zaznaczyć, że dokonane szacunki będące podstawą prognoz finansowych zostały zweryfikowane i potwierdzone przez biegłego rewidenta, który wycenił Interfarmed Cannabis na kwotę 34,4 mln zł.
Oferowanie Akcji Nowej Emisji odbywa się na warunkach i zgodnie z zasadami określonymi w Dokumencie Ofertowym dostępnym na stronie emisji, który zawiera informacje o Akcjach Oferowanych, Ofercie i Emitencie.
Emitent oferuje do objęcia nie mniej niż 200 i nie więcej niż 4288 akcji zwykłych na okaziciela serii C o wartości nominalnej 0,10 złotych (dziesięć groszy) każda akcja. Kapitał zakładowy Emitenta wskutek emisji Akcji Nowej Emisji (seria C) zostanie podwyższony o kwotę nie mniejszą niż 2000 zł i nie większa niż 42.880 zł w zależności od tego, ile Akcji Nowej Emisji zostanie objętych i opłaconych.
Cena emisyjna jednej Akcji Nowej Nowej Emisji wynosi 513 zł.
Struktura akcjonariatu (liczba posiadanych przez akcjonariuszy akcji i głosów na Walnym Zgromadzeniu) w Spółce jest obecnie następująca:
Spółka przewiduje, że w dniu rejestracji w KRS Akcji Nowej Emisji (*przy założeniu, że wszystkie Akcje Oferowane zostaną przydzielone) struktura akcjonariatu Spółki będzie następująca:
Jeżeli po zapoznaniu się z informacjami na stronie www i dokumencie ofertowym masz jakieś wątpliwości, zachęcamy do kontaktu poprzez poniższy formularz.
Prosimy również o przesyłanie za jego pomocą zapytań o możliwość spotkania z zarządem spółki.